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食品制药车间洁净工程

详细介绍

  医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准

  一、售后服务范围:

  凡是由安诺承建的安装工程,无论项目大小,都属于我们的售后服务范围。

  二、售后服务内容:

  1、根据洁净度要求不同,对洁净无尘室进行定期的维护保修,定期对无尘室进检测:

净化等级

洁净度

温度/湿度

自净时间

风速

压差

100

每三个月

每三个月

每三个月

每三个月

每三个月

1000

每三个月

每三个月

每三个月

每三个月

每三个月

10000

每六个月

每六个月

每六个月

每六个月

每六个月

100000

每六个月

每六个月

每六个月

每六个月

每六个月

  3、在定期维护中,如维护的项目均达到设计要求,我方会出定期维护报告。如不达到设计要求者,我方会出维护整改报告,协助客户使无尘室正常运行;

  4、定期检测洁净度、温度、湿度、自净时间进行检测,如达到设计要求,我方出具检测报告;

  5、对客户的来电,我方会在规定时间内赶到现场进行维护(四川地区、重庆地区24小时内;其他地区48小时内);

  6、协助客户制定无尘室管理制度

过滤效率:

过滤0.1微米的粒子

产品特点:

医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测。

应用场所:

制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。

细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)等行业。

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